デタミナーL TC Ⅱ

製品名 デタミナーL TC Ⅱ
項目名 総コレステロール(TC)
測定原理 第一反応では化学修飾したコレステロールエステラーゼによりエステル型コレステロールの加水分解が行われ、遊離型コレステロールが生成します。第二反応ではコレステロールオキシダーゼの作用により、遊離型コレステロールから過酸化水素が生成し、この過酸化水素はパーオキシダーゼ存在下で4- アミノアンチピリンとDOSEを酸化縮合させ青紫色キノン色素が生成します。この吸光度を測定することにより検体中総コレステロール値を求めます。
特長
  • 化学修飾酵素(コレステロールエステラーゼ)の使用により、セル、プローブへのコンタミを軽減しています
  • 抱合型ビリルビンの影響がほとんどありません。
  • CDCリファレンス法(アベルゲンダール法)と良好な相関です。《CDC認証試薬》
臨床的意義 血中のコレステロールは、食物からの供給は3割に満たず、大半は体内での生合成で供給され、主に肝臓で合成されます。コレステロールはステロイドホルモンや胆汁酸の材料、細胞の膜構成成分として利用される重要な物質です。血清総コレステロールは、約70%がエステル型、30%が遊離型として存在し、蛋白質と結合して水溶性のリポ蛋白を形成しています。血中コレステロールの増加は、動脈硬化、とくに冠状動脈硬化や高血圧症の原因となります。また肝実質障害があると血中レベルが低下し、胆道閉塞があると血中レベルが上昇するなど総コレステロール測定の臨床的意義は大きいとされています。
共用基準範囲 142~248mg/dL
高値 本態性(家族性高コレステロール血症、家族性複合型高脂血症、家族性ApoB100欠損症など)、続発性(甲状腺機能低下症、下垂体機能低下症、糖尿病、妊娠、腎不全など)
低値 本態性(β-リポ蛋白欠損症、無・低βリポ蛋白血症、LCAT欠損症など)、続発性(甲状腺機能亢進症、栄養不良、肝細胞障害、悪液質など)